电子电气产品申请REACH测试找优耐检测谭爱民

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 REACH是欧盟规章《品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的品监管体系。

    这是一个涉及品生产、贸易、使用安全的法规提案,法规旨在保护人类健康和环境安全,保持和提高欧盟工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加品使用透明度,促进非动物实验,追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中,数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲品局来管理。该机构将评估每一个档案,如果发现品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果,品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
    REACH法规中,物质的注册范围主要包括:
    1. 数量≥1吨/年/人的独立存在的物质或配制品中的物质;
    2. 上游供应商中未注册的含量(重量比)≥2%且总量≥1吨/年/人的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质;
    3. 总量>1吨/年/人且正常或可合理预见使用状态下会有意释放的物品中物质(substances in articles);
    4. 总量>1吨/年/人,品局有理由怀疑会从物品中释放且这种释放对人体或环境有害的物品中物质,品局可要求注册。
    REACH法规中,豁免注册物质有:
    1. 1吨/年/人的物质
    2. 放射性物质
    3. 海关监管下的不做任何处理或加工的:(1)为再出口而暂存的,或保税区或保税仓库中的;或(2)过境的
    4. 非分离中间体
    5. 运输危险物质的运输工具
    6. 废弃物
    7. 成员国因国防之因而豁免的
    8. 或兽
    9. 食品或饲料中的添加剂、食品调味剂和动物营养剂
    10. 附件 IV中的物质(已知风险很低)
    11. 附件V中的物质
    12. 再次进口已注册的物质本身或制品中的物质
    13. 已注册的物质本身、制品或物品中的物质再次加工时(recovery process)
    14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供应商中未注册的含量[重量比]≥2%且总量≥1吨/年的以单体单元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的单体或其他物质除外)
    15. 仅用于产品或研发的物质(PPORD)(5+5/10年)
    16. 只用于植保产品中的活性成分和辅料(co-formulants)(视为已注册)
    17. 只用于生物杀灭剂中的活性成分(视为已注册)
    18. 根据79/831/EEC指令,已做过新物质申报的物质(视为已注册)

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