苏州REACH环保检测中心

REACH测试实验室REACH181项测试REACH测试项目

　　REACH182项测试 是于2017年7月7日 增至181项。

　　之前做的REACH173项测试都需要重新测试啦，REACH173项的报告已经用不了啦。

REACH是欧盟法规《品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的品监管体系。

　这是一个涉及品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　哪些物质有可能加入到REACH法规 里面去?

　　根据REACH法规 第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：

　　a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质;

　　b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质;

c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;

　d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

　　e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质

　　f)物质诸如那些具有内分泌特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。