常熟REACH

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REACH新多少项

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　REACH法规 经常变更 REACH测试项目 ，REACH测试 项目是如何增加有毒有害物质的?　　由一个会员国主管机关或机构可以建议列入物质SVHC候选清单上的上述物业准备卷宗。然后邀请有兴趣的人士评论的档案，已经准备的物质。这个鉴定过程中产生的结果是建立一个确定的物质，然后将这些视为授权的候选人名单。 (SVHC候选清单“)。

　　授权，并从候选人名单中的一些物质，将优先列入附件XIV(SVHC的授权清单“)。授权名单的物质，不会被允许使用，投放市场后，要设置的，除非该公司被授予授权之日起或进口到欧盟的。

　　REACH 新多少项?

　　欧盟成员国委员会于2016年12月19日全体一致通过通过REACH检测 更新，将4项物质BPA，PFAD，4-HPB1，PTAP确认为高度关注物质(SVHC)。欧洲品(ECHA)于2017年1月12日将这四项物质纳入SVHC物质清单;因此，REACH新测试项目为182项。

　　REACH是一个涉及品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。

　　哪些类别的物质可以被视为高关注物质呢?

　　CMR类：物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;

　　PBT类：持久性、生物累积性的有毒物质;

　　vPvB类：性和高生物积累物质;

　　可能对人类健康环境产生严重影响的物质。

　　根据REACH法规 第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：

　　a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质;

　　b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质;

　　c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;

　　d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质

　　e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质

　　f)物质诸如那些具有内分泌特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质

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